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华体会app下载:美国礼来公司暂停新冠抗体疗法临床试验
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礼来公司暂停新冠抗原疗法的临床医学试验,新华社,美国华盛顿,10月13日。据美国新闻媒体报道,美国制药公司礼来制药公司13日宣布,出于安全隐患,已暂停新冠上市。抗原疗法的临床医学试验。礼来公司并未透露暂停测试的实际原因,表示该测试独立数据和信息安全保护协会提议暂停重新招募测试参与者。

礼来公司 LY-CoV555 抗原疗法的 3 期临床医学试验于 8 月初启动。该类抗体是针对新型冠状病毒感染的刺突蛋白的单克隆抗体,是从美国一名新型冠状病毒早期康复患者的血夜样本中分离出来的。可防止病毒感染粘附和进入组织细胞,h。

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完全具有预防和治疗新型冠状病毒感染的作用。该公司表示,这项测试是在美国国立卫生研究院下属的国立皮肤过敏和传染病研究所的支持下进行的,是评估其产品开发的用于治疗患者的中和抗体的安全系数和有效性的关键。与 COVID-19 住院患者。

.企业适用数据和信息安全联合会为确保测试参与者的安全而做出的决定。据《纽约每日新闻》报道,美国国立卫生研究院发言人在一份声明中表示,该试验共招募了 326 名新冠患者。

独立数据和信息安全保护协会发现,经过5天的治疗,该抗原被接受。与接受安慰剂效应盐水治疗的患者相比,接受治疗的患者经历了不同的“临床医疗状况”。

这个类型。f 差异超过安全系数的预定阈值,试验被中止。

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据报道,这些接受抗原治疗的患者额外接受了抗病毒药物瑞德西韦的治疗。礼来此前曾表示,已向美国食品药品监督管理局申请 LY-CoV555 单克隆抗体疗法的紧急申请授权,用于治疗轻至轻至中度新冠确诊患者。它计划在 11 月向美国药物管理局申请两项订单。批准紧急应用抗合作治疗。

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两天后,美国两家公司因安全原因相继宣布暂停新冠疫苗或疗法的临床医学试验。12日,美国。强生公司宣布,公司决定暂停该集团旗下杨森制药研发的一种新冠候选疫苗的临床医学试验。

utical 公司产品因为“令人难以置信的疾病”。编制:袁晶晶。


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